Avances en la detección de la fibromialgia


La fibromialgia es un síndrome reumático común que afecta aproximadamente al 3% de la población, la mayoría mujeres.

Indica dolor diseminado en tejidos fibrosos, músculos, tendones y otros tejidos conectivos, ocasionando dolores musculares sin debilidad. La causa de este trastorno es desconocida, aunque es un problema crónico que puede aparecer y desaparecer por años.

Entre otros síntomas, causa dolor muscular, fatiga, depresión e insomnio. Diagnosticarla puede llevar entre dos y tres años, incluso más, porque hasta ahora la única manera consiste en ir descartando todas las enfermedades reumatológicas y neurológicas que tienen los mismos síntomas.

fibromialgia

Los nueve pares de círculos rojos son reconocidos como puntos sensibles comunes asociados con la fibromialgia.

A eso hay que añadir el escepticismo y las dudas que plantea una enfermedad que no presenta alteraciones físicas visibles.

Sin embargo, por primera vez, investigadores del hospital del Mar-IMIM de Barcelona han comprobado que las personas que padecen la enfermedad sí que tienen lesiones musculares, aunque sólo observables a nivel molecular.

Segun Quim Gea, investigador del IMIM, “Hay señales sutiles de lesión, de pequeñas roturas en algunas estructuras. Sufren un continuo proceso de destrucción a nivel celular”.

En personas sanas, este proceso de lesión-reparación ocurre cuando se practica algún deporte.

En condiciones normales, tras la lesión, en la reparación muscular intervienen dos moléculas: las citoquinas IL-1 y la TNF-alfa.

Ambas se encargan de regular el proceso inflamatorio y la respuesta reparadora, que en personas sanas acaba por fortalecer el músculo. Sin embargo, quienes padecen fibromialgia se lesionan mucho y se reparan mal.

En el músculo de los enfermos, los niveles de estas dos citoquinas se encuentran alterados, sobre todo coincidiendo con la aparición de los síntomas.

Cuando aparece el dolor, la lesión en una persona con fibromialgia podría ser el equivalente al de alguien que hubiese hecho un maratón.

¿Por qué ocurre? No se sabe, pero los investigadores creen que podría haber una susceptibilidad genética y algún detonante, como por ejemplo algún tipo de infección que acabase por desregular este mecanismo.

Aún será necesario investigar más, pero estos dos marcadores biológicos podrían dar lugar a nuevos métodos de diagnóstico más rápidos y eficaces.

Actualmente la enfermedad no tiene cura, sólo tratamientos paliativos para el dolor; estas dos moléculas podrían facilitar el desarrollo de nuevos fármacos que intervengan en este proceso molecular.

Comentarios y Conversaciones

  1. Simplemente hacer una pregunta si alguien me puede contestar,me han comentado que hay unas sales que alguien invento que no quieren patentar pero que una persona mejoro su calidad de vida que paso de no poder hacer nada a llevar una vida normal,sabe alguien algo de esto.
    gracias

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Ultimos Comentarios

  • Pocho

    "Así como sabemos que ya MUCHOS culturistas han pasado por el quirófano para atender su corazón..."

  • Pocho

    "Aqui se está hablando de ganar masa muscular, NO de adelgazamiento, amigo."

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    "Con respecto a ese niño Richard Sandrak, era obvio que su padre le daba esteroides. Vi fotos de..."